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HT29 gluc C1白种人结肠腺癌细胞

更新时间:2026-01-04

简要描述:

HT29 gluc C1白种人结肠腺癌细胞
上海研尊生物提供专业的细胞资源库
ATCC细胞库、DSMZ细胞库、CLS细胞库、JCRB细胞保藏中心、ECACC细胞库、KCLB细胞库、RCB细胞库、RIKEN细胞库、Sigma细胞库、中科院细胞库
进口引种细胞系,种类齐全,带有STR鉴定、支原体检测、测序验证,细胞来源可靠、背景资料清晰,代数年轻,活力好

型号:点击量:122
品牌研尊生物货号YZ36977
规格1 X 106cells/T25或1 mL冻存管供货周期现货
主要用途科研实验

                                                                                                      HT29 gluc C1白种人结肠腺癌细胞
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细胞名称:HT29 gluc C1白种人结肠腺癌细胞

品牌:上海研尊生物
货期:现货
细胞数:1x10^6 cells
细胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)

种属来源:人
性别年龄:女性,44岁
组织来源:结肠
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:DMEM + 10% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S
          37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:2-1:8传代, 2-3天传1代

细胞培养操作
干冰运输:收到细胞后需立即转入液氮保存、或者-80°C冰箱短期冻存、或者直接复苏
常温运输:收到细胞后,请立即将细胞培养瓶从包装盒中取出,并按照下方操作步骤进行培养传代
细胞传代:细胞密度达80% - 90%,即可进行传代培养
培养瓶中细胞操作步骤
 对于贴壁培养的细胞,寄送前,我们会将培养基充满整个培养瓶,以减少产品运输过程中贴壁细胞的脱落。
1.收到细胞后,请注意观察是否有污染。将培养瓶置于倒置显微镜下仔细检查是否浑浊、是否细菌污染。因为运输过程中存在颠簸,且有些细胞对温度变化也很敏感,可能存在一些细胞脱落漂浮的情况,这些细胞仍是活细胞,请勿丢弃,可离心富集后传代使用。
2.对于贴壁细胞,在生物安全柜环境中,用真空泵去除培养瓶中多余的培养基,至剩余5-8mL 左右,随后根据培养基选择合适的CO2含量的37℃恒温培养箱中培养,拧松瓶盖。如果细胞已经长满培养瓶,请立即传代。
3.对于悬浮的细胞,在生物安全柜环境中,转移培养瓶中的细胞至离心管,150 g 离心 5 分钟,去除上清后,用5 mL培养基吹散细胞,转移至新的培养瓶中,随后置于合适的CO2含量的37℃恒温培养箱中培养。
冻存管细胞操作步骤
注意: 为保证细胞的高活率,请收到产品后,立即解冻培养。
1.将冻存管置于37℃水浴中来回晃动,迅速解冻。为避免污染,确保冻存管口置于水面之上。解冻需迅速,大约1分钟。
2.一旦冻存管中液体融化后,立即取出,采用酒精喷拭冻存管表面。从此步开始,后续操作须在生物安全柜中完成。
3.将冻存管中的液体转移到含有5mL完培养基的离心管中,150 g 离心 5 分钟,用真空泵去除上清。
4.用完培养基重新悬浮细胞并转移到新的培养瓶中。为保证细胞复苏的存活率,请将培养基在37℃水浴预热后使用。
5.将细胞置于含有合适CO2的37℃恒温培养箱中培养。
贴壁细胞传代培养
1.吸取并弃掉培养瓶中培养基,加入PBS润洗一次。
2.加入1 mL 0.25 (w/v) Trypsin-EDTA 溶液,并置于37℃培养箱中孵育,直至细胞从壁上脱落分离。此过程大约需要3-5分钟。
3.加入2mL完培养基中和胰蛋白酶,并轻轻吹打将细胞从培养瓶表面吹落,并使细胞分散。
4.将细胞悬液收集到15mL离心管里,150 g 离心 5 分钟,用真空泵去除上清。取适量的培养基将细胞重悬,转移到新的培养瓶中培养。
悬浮细胞传代可参考以下方法:
一、直接传代法
1.待悬浮细胞长满至 80%~90%(细胞悬液变黄),即可传代;
2.用吸管吸弃细胞悬液 1 / 2~1 / 3;
3.加入适量的新鲜培养基,继续培养。
 二、离心传代法(在发现有细胞碎片的情况下)
1.将细胞悬液转移到离心管内;
2.150 g 离心 5 min,弃去上层清液;
3.使用新鲜的培养基重悬细胞;
4.吸管吸取适量细胞悬液,装入新的培养瓶,再加入适量的新鲜培养基,继续培养。
细胞冻存操作
1.1000rpm离心5分钟去掉上清。加1 mL血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和DMSO,轻轻混匀,DMSO终浓度为10%,细胞密度不低于1 x 106/mL,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识;
将冻存管置于程序降温盒中,放入-80°C冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存

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